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蓝威电子非标自动化 新冠试剂盒生产设备 大连生产设备

发布日期 :2023-05-09 03:32发布IP:123.58.44.124编号:11892224
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通用型机器人
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视频作者:威海蓝威电子科技有限公司





测试卡的检测结果

早试纸检测结果大多数会有下述四种情况:

1.阳性: 出现两条红色条带。一条位于对照区(C),另一条位于检测区(T),表明已怀孕。

2.阴性: 仅在对照区(C)出现一条红色条带。在检测区(T)无红色条带出现,表明未怀孕。

3.弱阳性:如在检测线位置(T)出现的红色线明显浅于对照线位置(C)红色线,提示您可能已受孕。

4.【5分钟】在对照区(C)无红色条带出现,提示测试失败或试纸已(失效)。

在怀孕初期HCG浓度偏低,或者在后3-4周,HCG浓度达到高峰值时,均有可能出现弱阳性的检测结果。

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1、运行稳定:经过多次的试验和改进,减少了繁琐的工序,机器的结构更简单、更优化。

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生产设备为您带来体外诊断领域浅析

血液和体液、微生物诊断

我国血液和体液学领域主要的为血液和尿液市场,国内技术还不够成熟,市场主要被外资品牌占据。微生物学诊断领域起步较晚,受制于国内生物医学和机电一体化应用落后于国际水平,与国际水平差距较大,需求基本要依赖进口满足。未来我国血液和体液、微生物诊断的发展将是引进消化与自主研发并举,提高行业集中度。


体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列

体外诊断卡全自动组装机器人LW-3000系列特点:


1、运行稳定:经过多次的试验和改进,减少了繁琐的工序,机器的结构更简单、更优化。简单的构造合理的设计为机器稳定的运行奠定了坚实的基础;

2度高:机器运行过程中,全程由多个视觉传感器以及多套激光传感器定位、检测、监测。是定位的精度、组装的精度;

3、:3000 /小时;

4、维护方便:机器的结构简单,简单的结构维护起来更方便。





1.申报产品具有适用的强制性标准,且标准中引用了GB/T 14710,环境试验应当作为产品技术要求的内容,体外诊断试剂盒生产设备,参照强制性标准的要求进行引用,一般无需详细列明各实验条件,仅需写明“应当符合GB/T 14710适用章节的内容”,注册检验报告中应包含环境试验的内容。

2.申报产品无适用的强制性标准,可提交下述形式之一的文件作为环境条件对产品安全性有效性无影响的验证资料,而产品技术要求中无需引用GB/T 14710:

  (1)包含环境试验的注册检验报告。

  (2)环境试验的委托检验报告。

  (3)环境条件对产品安全性有效性无影响的研究资料,包括:气候环境条件(温度、湿度),机械环境条件(振动、碰撞),运输条件,电源适应能力等内容。


体外诊断卡全自动组装机器人全系列(软、硬件)均为我司自主研发与制作,是集自动上料、切条、组装、检测、下料、包装于一体的智能型机器人,自投入市场以来,受到广大客户****:、精度高、运行稳定、操作简单、维护方便……

体外诊断卡全自动组装机器人LW-2000系列特点:

1、操作简单:机器在运转过程中,全程由1人值守。主要看守上、下盖物料的添加,以及观察各个工位运转情况。

2、运行稳定:经过多次的试验和改进,减少了繁琐的工序,机器的结构更简单、更优化。



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